Confirmado 2º Encontro Nacional STG
Comece a se programar! Peça licença de suas atividades, reserve a passagem (não se esqueça que o acompanhante de quem tem nanismo ganha desconto), porque dia 1º e 2 de novembro próximos a gente espera vocês em Goiânia. Vamos matar a saudade e trocar muitas experiências, cultivar novos saberes e tirar dúvidas específicas com alguns […]
Pesquisa Internacional sobre Acondroplasia
Estamos colaborando com a divulgação de uma pesquisa super relevante patrocinada por empresa farmacêutica em colaboração com médicos e grupos de apoio aos pacientes com nanismo em todo o mundo. A AS&K Communications Inc. foi a agência de comunicação médica escolhida para a execução do questionário. Precisamos do apoio de vocês para o sucesso desta […]
Erros comuns em adaptação de banheiros
Mesmo com normas para orientação como a ABNT 9050 sobre acessibilidade em edificações, muitos lugares ainda apresentam erros que acabam atrapalhando ou até impedindo o seu uso. No vídeo, a equipe do site Turismo Adaptado, aponta três erros muito comuns de se encontrar em banheiros públicos. Erro 1 O primeiro é o vaso sanitário com […]
Andar de ônibus a noite pode ser mais seguro
A senadora Daniella Ribeiro (PP/PB) propôs na última segunda-feira, 03, a alteração do texto da Lei da Mobilidade Urbana (nº 12.587), de 3 de janeiro de 2012, para garantir a mulheres, idosos e pessoas com deficiência o direito de desembarcar fora dos locais de parada do transporte coletivo no período noturno. A PL 3258/2019 pode […]
Nanismo por Inanição
Quase metade das crianças timorenses vive abaixo da linha da pobreza, um valor que é mais elevado do que entre os adultos, revelou um relatório divulgado recentemente. O documento, assinado pela UNICEF e pelo Governo timorense, mostra que Timor-Leste é, tanto na Associação das Nações do Sudeste Asiático (ASEAN) como na Comunidade dos Países de […]
Lista de aplicativos para auxiliar quem convive com a limitação física
A tecnologia pode ser aliada na qualidade de vida de qualquer um. Mas quando se trata de novos apps, o cyberespaço é um lugar hostil: você nunca sabe o que é realmente útil ou funciona conforme a promoção. Outro gargalo para a proliferação de boas soluções tecnológicas é a maior parte delas seguir um padrão […]
Mobilização por medicamentos para doenças raras
O Supremo Tribunal Federal (STF) deve retomar o julgamento de processos sobre a obrigatoriedade do poder público fornecer medicamentos de alto custo, mesmo aqueles não disponíveis na lista do Sistema Único de Saúde (SUS), no próximo dia 22. A Associação dos Familiares, Amigos e Portadores de Doenças Graves (AFAG) está mobilizando pessoas para uma vigília […]
Lista de erros comuns no tratamento da pessoa com deficiência
A polêmica sobre o uso da palavra anão já permeou os conteúdos do Somos Todos Gigantes desde nosso surgimento. A questão é que muitos dos pequenos não gostam da palavra pela conotação pejorativa que remete a posição de sátira, piada, comédia, contextos nos quais as pessoas de baixa estatura foram inseridas ao longo da história […]
9ª Conferência Internacional sobre a Saúde Óssea em Pediatria
Do inglês, International Conference on Children’s Bone Health ou ICCBH (tradução livre), a conferência vai acontecer entre os dias 22 e 25 de junho em Salzburgo, na Áustria. Veja o programa completo aqui e registe-se até ao dia 3 de Maio. Os lugares são limitados, por isso acesse agora mesmo e garanta o seu. A […]
Equoterapia para pessoas com deficiência
O Plenário do Senado aprovou nesta terça-feira (9) a regulamentação da equoterapia como método de reabilitação de pessoas com deficiência. O texto aprovado é um substitutivo da Câmara dos Deputados (SCD 13/2015 ao PLS 264/2010) e agora segue para a sanção da Presidência da República. O autor da proposta, senador Flávio Arns (Rede-PR), ressalta que […]
Anvisa aprova medicamento para Raquitismo Hipofosfatêmico Ligado ao X
Presidente da Associação dos Familiares, Amigos e Portadores de Doenças Graves (AFAG) conta em entrevista exclusiva ao Somos Todos Gigantes sobre a recente aprovação da droga que vai ajudar pessoas diagnosticadas com Raquitismo Hipofosfatêmico Ligado ao cromossomo X, aprovada pela Agência Brasileira de Vigilância Sanitária (Anvisa) na última segunda, 25. Maria Cecilia Oliveira, advogada e […]
Dia Internacional das Doenças Raras com boa notícia
O ministro da Saúde, Luiz Henrique Mandetta, anunciou na última quarta feira (27) uma nova modalidade de compra de medicamentos via Sistema Único de Saúde (SUS) – o compartilhamento de risco com as indústrias, que prevê que o governo só pague pelo remédio caso haja melhora do paciente. O anúncio foi feito durante sessão solene […]