Ou Displasia Progressiva Pseudo Reumatóide Juvenil

Diagnóstico tardio marca desordem rara Conhecido por uma variedade de nomes (Displasia Progressiva Pseudo Reumatóide Juvenil), esta é uma desordem rara, estimada por afetar cerca de um em 200.000 indivíduos. Suas consequências são progressivas e podem ser muito graves. Indivíduos afetados só demonstram sintomas, com a idade de surgimento variando entre cerca de dois a […]
Displasia Óssea mais comum em nanismo

Tronco curto e braços longos são típicos Displasia Espondilo Epifisária é uma designação de diagnóstico não específica que simplesmente descreve as manifestações primárias radiológicas como alterações de coluna (‘espondilo‘) e das epífises (displasia óssea intrínseca limitada às extremidades). Há uma certa quantidade de formas que as Displasias Espondilo Epifisárias assumem assim como um número […]
Geralmente afeta apenas homens

Inesperadamente os homens afetados não têm chance de ter filhos com a mesma condição Displasia Espondilo Epifisária Tardia (DEET) é rara, afetando cerca de um em 150.000 indivíduos. É uma desordem recessiva ligada ao cromossomo X. Isso significa que geralmente apenas os homens são afetados e nascem de mulheres portadoras do cromossomo mas não afetadas. […]
Grave e rara

Afeta principalmente homens Síndrome de Shwachman é uma desordem multissistêmica rara. Estima-se que cerca de um em 75.000 indivíduos tenham este transtorno. Embora possa ser grave e ter potenciais riscos de vida, os sintomas melhoram com a idade e com resultados relativamente saudáveis ao longo da vida. Isso é exemplificado pelo mais conhecido dos […]
Displasia Comum

Definição e características da Displasia Epifisária Múltipla (DEM)
Direito à Cidadania para pessoas com nanismo

Direitos quanto a saúde
Displasia Campomélica: mutações pontuais, efeitos graves

Definição de Displasia Campomélica
Hipoplasia da Cartilagem do Cabelo

Hipoplasia da Cartilagem do Cabelo
Doença Autossômica Recessiva

Definição de Displasia Diastrófica
Displasia Condroectodérmica

Síndrome de ELLIS VAN CREVELD
Tipo mais leve das mutações em FGFR3

Definição de Hipocondroplasia
Síndrome de Jeune

Distrofia Torácica Asfixiante (Síndrome de Jeune)