Gabriel Yamin, líder do Somos Todos Gigantes recebe Comenda Anhanguera
Jovem de 17 anos tem nanismo e é líder do movimento que deu origem ao Instituto Nacional de Nanismo Aos 17 anos e na liderança do Movimento Somos Todos Gigantes, que acolhe famílias de crianças e adolescentes com nanismo, Gabriel Yamin recebeu, nesta terça-feira (23/4), a Comenda Anhanguera, a mais alta condecoração concedida pelo Governo […]
Quando uma pessoa com deficiência pode ser declarada como dependente no IRPF?
O fim da declaração do Imposto de Renda da Pessoa Física (IRPF) 2024 está se aproximando e todo ano esse é um assunto importante para tratarmos! Até quando uma pessoa com deficiência pode ser incluída como dependente? Se esta pessoa não for capacitada para o trabalho, o contribuinte responsável poderá fazer a inclusão independente da […]
BioMarin realiza treinamento de equipe intercontinental com participação do INN
Evento ocorreu em Foz do Iguaçu e contou com a presença de representante do Somos Todos Gigantes A BioMarin, farmacêutica responsável pelo Voxzogo realizou uma reunião de planejamento e treinamento da equipe BioMarin da região Intercontinental, que inclui países da América Latina além do Brasil, Ásia, Turquia, Oriente Médio e África, com participação do Somos […]
Instituto Nacional de Nanismo estará presente em Congresso da Reatech 2023
Palestras sobre inclusão, diversidade, acessibilidade, recursos humanos e saúde corporativa em organizações compõem programação do evento, que será realizada de 4 a 7 de outubro em São Paulo A presidente do Instituto Nacional de Nanismo (INN), Juliana Yamin e o líder do movimento Somos Todos Gigantes, Gabriel Yamin estarão presentes no 2º Congresso Reatech de […]
Estão abertas as inscrições para 6º Encontro do Instituto Nacional de Nanismo
Evento será realizado em Maceió, de 12 a 14 de outubro Estão abertas as inscrições para o 6º Encontro do Instituto Nacional de Nanismo, que será realizado em Maceió (AL), entre os dias 12 e 14 de outubro. O encontro terá a participação do geneticista Wagner Baratela e da neuropediatra Patrícia Viegas. A maior parte […]
Ônibus de Goiânia terão adaptações de validadores para pessoas com nanismo
Projeto é do vereador Lucas Kitão (PSD) e foi um pedido do jornalista e ex-assessor do seu gabinete Rafael Campos Em Goiânia, as concessionárias que atendem o transporte público terão que fazer adaptações nos validadores e catracas dos ônibus para atender as pessoas com nanismo. A aprovação do projeto de lei ocorreu no último dia […]
Com capacidade de produção limitada a nível mundial, BioMarin anuncia possibilidade de atrasos em repasse de Voxzogo
No Brasil, previsão do próximo contrato com Ministério da Saúde é de 77.760 frascos Atualizada em 05/06 A BioMarin, laboratório responsável pela fabricação do Voxzogo (usado por crianças e adolescentes com acondroplasia, o tipo mais comum de nanismo) emitiu um comunicado nesta sexta-feira (2/6), afirmando que devido à alta demanda mundial pelo medicamento, pode haver […]
Isenção no imposto de renda para pessoas com deficiência: quais são as regras?
O prazo para a declaração do Imposto de Renda de Pessoa Física (IRPF) se encerra no dia 31 de maio. Se você é uma pessoa com deficiência ou possui um dependente com deficiência, precisa estar atento a algumas diferenças no processo. Atualmente, a isenção abrange pessoas com doenças graves e, desta forma, nem todas as […]
Você sabia que existe uma Declaração de Consenso Internacional sobre diagnóstico e cuidados com acondroplasia?
Escrita por um grupo de 55 especialistas internacionais de 16 países e 5 continentes, a Declaração de Consenso Internacional foi originalmente publicada em inglês e traduzida para o português pelo Instituto Nacional de Nanismo (INN). O objetivo é facilitar a padronização dos cuidados para crianças e adultos com acondroplasia em todo o mundo, a fim […]
Nanismo + TEA: o desafio de terapias múltiplas para crianças atípicas
Iasmim Vitória Sandri do Nascimento, de 15 anos, é moradora de São Bernardo do Campo, na Região Metropolitana de São Paulo (SP) e antes mesmo do nascimento, a família descobriu que ela teria uma displasia óssea que lhe causaria a baixa estatura, o nanismo. Aos 12 anos, entretanto, depois de diversas terapias e acompanhamentos multidisciplinares, […]
